Таблетки лора инструкция: Лора инструкция по применению, Лора цена, Лора описание, Лора купить

Лорагексал инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Lorahexal Таблетки (3146)

💊 Состав препарата Лорагексал® ✅ Применение препарата Лорагексал® Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Лорагексал ® (Lorahexal) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.11.08 Владелец регистрационного удостоверения: Лекарственная форма Лорагексал® Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: П N014516/01 от 17.11.08 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лорагексал ® Таблетки белого цвета, овальные, с риской и гравировкой «LT l 10» на одной стороне. 1 таб. лоратадин 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 69.175 мг, крахмал кукурузный — 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1.825 мг, магния стеарат — 1 мг. 7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (3) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (5) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. Фармакокинетика При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток. Показания активных веществ препарата Лорагексал ® Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут. Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции. Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция. Противопоказания к применению Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. Применение при беременности и кормлении грудью Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты. Применение при нарушениях функции печени Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение при нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение у детей Противопоказан детям до 2-х лет. Особые указания При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

J30.3 — Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)

	Авамис		Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата перерегистрации: 30.11.17
	Азеластин-Ксантис		Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза: фл. 10 мл рег. №: ЛП-007144 от 30.06.2021
	Аква Марис®		Капли назальные д/детей: фл.-капельница 10 мл рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
	Аква Марис®		Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
МИ	Аква Марис® Беби интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
МИ	Аква Марис® Лейка		Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное в наборе со средством для промывания Аква Марис® рег. №: ФСЗ 2010/07753 от 03.08.16
МИ	Аква Марис® Норм интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
	Аква Марис® Плюс		Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 16.12.16
МИ	Аква Марис® Экстрасильный		Средство от заложенности носа: баллоны 50 мл, 125 мл или 150 мл с наконечником рег. №: РЗН 2018/7525 от 24.08.18
МИ	Аква Марис® Эктоин		Спрей назальный: фл. 20 мл (142 дозы) с распылит. устройством рег. №: РЗН 2014/1548 от 15.04.16
МИ	АКВАЛОР БЕБИ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Беби		Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14 Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР НОРМ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор протект		Средство д/орошения полости носа: баллон 30 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2018/7113 от 04.05.18	Произведено: YS LAB (Франция) Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР СОФТ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР ФОРТЕ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
	Акристил		Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19
	Алерза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015774/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 13.08.13
	Алерприв®		Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016079/01 от 05.02.10
	Алерсэт-Л		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002900 от 06.03.15
	Аллервэй		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004008 от 07.12.16
	Аллервэй Экспресс		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг рег. №: ЛП-006153 от 19.03.20
	Аллергодил®		Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозатором-распылителем рег. №: П N012735/02 от 19.09.11
	Аллергоит®-ГФ		Гранулы гомеоп.: 8 г банки или пробирки рег. №: Р N003422/01 от 24.03.09
	Аллерголан		Гель д/наружного применения 0.1%: 30 г тубы рег. №: ЛП-007105 от 21.06.2021
	Аллерголан		Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 от 24.06.2021
	Аллергоферон®		Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
	Алмонт		Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Антигриппин-Экспресс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
	Африн®		Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001819 от 30.08.12 Дата перерегистрации: 21.02.19
	Африн® увлажняющий		Спрей назальный (ромашковый) 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001875 от 11.10.12 Дата перерегистрации: 27.05.19
	Африн® увлажняющий		Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001875 от 11.10.12 Дата перерегистрации: 27.05.19
	Африн® экстро		Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001589 от 16.03.12 Дата перерегистрации: 25.11.19
	Бебифрин		Капли назальные 0.125%: фл. или фл.-капельн. 10 мл или 15 мл рег. №: ЛП-004310 от 24.05.17 Дата перерегистрации: 26.11.19
	Бебифрин®		Спрей назальный дозированный [для детей] 0.125 мг/1 доза: фл. 10 мл или 15 мл рег. №: ЛП-005179 от 19.11.18
	Аллергодил® С		Спрей назальный дозированный 0.14 мг/доза: 4 или 30 мл фл. с дозатором рег. №: ЛП-001673 от 24.04.12
	Альдецин®		Спрей назальный 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз (8.5 г) с дозир. устройством и мундштуком рег. №: ЛС-001611 от 09.06.11
	Анаколд		Таб. 325 мг+5 мг+2 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014205/01-2002 от 04.07.02
	Беклометазон ДС		Аэрозоль назальный дозир. 50 мкг/1 доза: баллончик 200 доз рег. №: ЛП-001559 от 02.03.12

J30.1 — Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

	Авамис		Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата перерегистрации: 30.11.17
	Азеластин-Ксантис		Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза: фл. 10 мл рег. №: ЛП-007144 от 30.06.2021
	Аква Марис®		Капли назальные д/детей: фл.-капельница 10 мл рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
	Аква Марис®		Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
МИ	Аква Марис® Беби интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
МИ	Аква Марис® Лейка		Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное в наборе со средством для промывания Аква Марис® рег. №: ФСЗ 2010/07753 от 03.08.16
МИ	Аква Марис® Норм интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
	Аква Марис® Плюс		Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 16.12.16
МИ	Аква Марис® Экстрасильный		Средство от заложенности носа: баллоны 50 мл, 125 мл или 150 мл с наконечником рег. №: РЗН 2018/7525 от 24.08.18
МИ	Аква Марис® Эктоин		Спрей назальный: фл. 20 мл (142 дозы) с распылит. устройством рег. №: РЗН 2014/1548 от 15.04.16
МИ	АКВАЛОР БЕБИ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Беби		Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14 Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР НОРМ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор протект		Средство д/орошения полости носа: баллон 30 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2018/7113 от 04.05.18	Произведено: YS LAB (Франция) Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР СОФТ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР ФОРТЕ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
	Акристил		Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19
	Алерза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015774/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 13.08.13
	Алерприв®		Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016079/01 от 05.02.10
	Алерсэт-Л		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002900 от 06.03.15
	Аллегра		Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17
	Аллервэй		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004008 от 07.12.16
	Аллервэй Экспресс		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг рег. №: ЛП-006153 от 19.03.20
	Аллергодил®		Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозатором-распылителем рег. №: П N012735/02 от 19.09.11
	Аллергоит®-ГФ		Гранулы гомеоп.: 8 г банки или пробирки рег. №: Р N003422/01 от 24.03.09
	Аллерголан		Гель д/наружного применения 0.1%: 30 г тубы рег. №: ЛП-007105 от 21.06.2021
	Аллерголан		Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 от 24.06.2021
	Аллергоферон®		Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
	Аллергоферон® бета		Капли глазные и назальные 1 мг+5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл с дозатором-капельницей рег. №: ЛП-002999 от 21.05.15 Дата перерегистрации: 22.05.20
	Аллерфекс®		Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 06.07.20
	Аллерфекс®		Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 06.07.20
	Аллерфекс®		Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 06.07.20
	Алмонт		Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Антигриппин-Экспресс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт. рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
	Алестамин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003856 от 23.09.16
	Аллергодил® С		Спрей назальный дозированный 0.14 мг/доза: 4 или 30 мл фл. с дозатором рег. №: ЛП-001673 от 24.04.12
	Альдецин®		Спрей назальный 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз (8.5 г) с дозир. устройством и мундштуком рег. №: ЛС-001611 от 09.06.11
	Анаколд		Таб. 325 мг+5 мг+2 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014205/01-2002 от 04.07.02
	АскоРутиКаль форте		Таб., покр. оболочкой, 200 мг+50 мг+200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001616 от 26.05.06

L20.8 — Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)

	Авекорт		Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 или 30 г рег. №: ЛП-001041 от 21.10.11
	Адваграф®		Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф®		Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф®		Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16	Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф®		Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адвантан®		Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 06.11.20 Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 50 г рег. №: П N013563/03 от 06.07.11 Дата перерегистрации: 18.08.20 Мазь д/наружн. прим. (жирная) 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/04 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 19.08.20 Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г рег. №: П N013563/02 от 18.08.11 Дата перерегистрации: 26.12.19
	Акридерм СК		Мазь д/наружн. прим. 0.05%+3%: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-№(000241)-(РГ-R U) от 21.05.2021 Дата перерегистрации: 30.06.20
	Акридерм®		Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N000663/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 12.08.16 Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛС-002317 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 12.08.16
	Акридерм® Гента		Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛС-000523 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 15.12.16
	Акридерм® Гента		Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-006433/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 12.08.16
	Акридерм® ГК		Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N002179/01 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 12.08.16 Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-001890/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 12.08.16
	Акристил		Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19
	Алерза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015774/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 13.08.13
	Алерприв®		Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016079/01 от 05.02.10
	Алерсэт-Л		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002900 от 06.03.15
	Аллервэй		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004008 от 07.12.16
	Аллервэй Экспресс		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг рег. №: ЛП-006153 от 19.03.20
	Аллерголан		Гель д/наружного применения 0.1%: 30 г тубы рег. №: ЛП-007105 от 21.06.2021
	Аллерголан		Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 от 24.06.2021
	Алоэ сок		Сок 800 мл/1 л: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-000083 от 29.05.07
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001319 от 02.12.11
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008483/08 от 24.10.08
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007787/09 от 05.10.09
	Аминазин		Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
	Аминазин		Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
	Аминазин		Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
	Аминазин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
	Аминазин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
	Аминазин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14

ЛОРАТАДИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LORATADINE таблетки компании «Фармак»

фармакодинамика. Лоратадин — трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н1-рецепторов.

У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не имеет значимого влияния на Н2-гистаминовые рецепторы. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и фактически не оказывает влияния на функцию сердечно-сосудистой системы или на активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после применения разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1–3 ч, достигает пика через 8–12 ч и длится более 24 ч. Не отмечалось развития толерантности к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность

Более 10 000 пациентов (в возрасте старше 12 лет) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролируемых клинических исследованиях. Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо, и таким же эффективным, как клемастин, в отношении улучшения состояния при симптомах (назальных и неназальных) аллергического ринита. В этих исследованиях сонливость возникала с меньшей частотой при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Среди участников этих исследований (в возрасте старше 12 лет) 1000 пациентов с хронической идиопатической крапивницей были зарегистрированы в плацебо-контролируемых исследованиях. Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо в лечении при хронической идиопатической крапивнице, что подтверждается уменьшением зуда, эритемы и аллергической сыпи. В этих исследованиях частота сонливости была подобной при применении лоратадина и плацебо.

Дети. Около 200 детей (в возрасте 6–12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратадин (сироп) в дозе до 10 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте 2–5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредвиденные побочные реакции не наблюдались. Эффективность у детей была подобной эффективности у взрослых.

Фармакокинетика

Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение. Лоратадин связывается активно (97–99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (73–76%). У здоровых добровольцев Т½ лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 ч соответственно.

Биотрансформация. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется, а также экстенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень, главным образом с помощью CYP 3A4 и CYP 2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей мере отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают Cmax через 1–1,5 и 1,5–3,7 ч соответственно после применения препарата.

Выведение. Приблизительно 40% дозы выводится с мочой и 42% — с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин. У взрослых здоровых добровольцев средний T½ лоратадина составлял 8,4 ч (диапазон — 3–20 ч), а основного активного метаболита — 28 ч (диапазон — 8,8–92 ч).

Нарушения функции почек. У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и Cmax лоратадина и его активного метаболита по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек. Средний T½ лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной мере от показателей у здоровых лиц. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушения функции печени. У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и Cmax лоратадина были в 2 раза выше, а их активного метаболита — не изменялись существенно по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией печени. T½ лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 ч соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев и здоровых добровольцев пожилого возраста.

симптоматическое лечение при хронической идиопатической крапивнице и аллергическом рините.

перорально. Таблетки можно применять независимо от приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Для детей в возрасте 2–12 лет доза зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять лоратадин в форме сиропа.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушениями функций печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку у них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

препарат противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к какому-либо другому компоненту препарата.

краткая характеристика профиля безопасности. В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг/сут при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2% пациентов (что превышает показатель у лиц, получавших плацебо). Побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), усиление аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). В клинических исследованиях у детей в возрасте 2–12 лет отмечали такие нежелательные явления, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) или утомляемость (1%).

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: патологические изменения функции печени.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, алопеция.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: утомляемость.

Лоратадин следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять указанный препарат.

Применение препарата Лоратадин необходимо прекратить не менее чем за 48 ч перед проведением кожных тестов, поскольку антигистаминные препараты могут нейтрализовать или другим образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Данных о применении лоратадина в период беременности очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно в качестве меры безопасности избегать применения препарата Лоратадин в период беременности.

Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоратадин не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные относительно влияния лоратадина на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Дети. Эффективность и безопасность применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет не установлены. Препарат Лоратадин, таблетки, можно назначать детям с массой тела более 30 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В общем препарат не влияет или влияет незначительным образом на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Тем не менее пациента необходимо проинформировать, что очень редко сообщалось о случаях сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работу с другими механизмами.

при применении сочетанно с алкоголем эффекты лоратадина не усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP 3A4 или CYP 2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина, а это, в свою очередь, может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

Сообщалось о повышении концентраций лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, которое не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Дети. Исследования взаимодействий с другими препаратами проводили только с участием взрослых пациентов.

передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли. При передозировке рекомендовано симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Возможно применение активированного угля в форме водной суспензии. Также можно выполнить промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа при выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Лоратадин является антагонистом Н1-рецепторов гистамина II поколения, по своему химическому строению относится к пиперединовому классу веществ. Длительность его действия позволяет принимать препарат 1 р/сут перорально. Лоратадин применяется как симптоматическое лекарственное средство в терапии аллергического ринита (АР), как сезонного, так и круглогодичного, хронической крапивницы и различных кожных заболеваний аллергического генеза (инструкция МЗ Украины).

Также существует информация, что применение лоратадина может быть клинически эффективно в качестве вспомогательного метода в терапии БА физической нагрузки (Baki A., Orhan F., 2001).

Лоратадин: физиологические основы клинической эффективности

Гистамин играет важную роль в здоровье человека, оказывая разнообразное воздействие на 4 типа рецепторов. Через h2-рецепторы гистамин участвует в пролиферации и дифференцировке клеток, кроветворении, эмбриональном развитии, регенерации и заживлении ран, а также является ключевым звеном аллергических реакций. Он является нейротрансмиттером, обладает противосудорожной активностью и способствует регуляции цикла сна — бодрствования, энергетического и эндокринного гомеостаза, процессов познания и памяти (Simon E.R., Simons K.J., 2008). Высвобождение гистамина вызывает зуд, боль, расширение сосудов и гипотензию, повышенную проницаемость сосудистой стенки и отек, головную боль, тахикардию, бронхоспазм, стимуляцию кашлевых рецепторов и блуждающего нерва. Кроме того, под действием гистамина происходит увеличение высвобождения дополнительных количеств гистамина (возникает замкнутый круг) и других медиаторов воспаления, повышается экспрессия молекул клеточной адгезии и хемотаксис эозинофилов и нейтрофилов, активность антигенпрезентирующих клеток, стимулируются клеточное звено иммунитета и аутоимунные реакции.

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов подавляют аллергическое воспаление через рецептор h2, прямо или косвенно через ядерный фактор κB, подавляют презентацию антигена, экспрессию провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии и хемотаксис (Simon E.R., Simons K.J., 2008).

На сегодня наиболее часто используемой системой классификации антигистаминных средств является функциональная система, в которой выделяется два поколения антигистаминных препаратов. Представители I поколения легко проникают через ГЭБ, следовательно обладают связанными с этим побочными эффектами (сонливость, седация, нарушение когнитивных и психомоторных функций). Представители же II поколения, проникающие через ГЭБ в минимальной степени, практически не оказывают угнетающего эффекта на ЦНС. При этом по сравнению с цетиризином или акривастином, лоратадин обладает менее выраженным седативным эффектом.

Лоратадин в лечении АР

АР ― это воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, характеризующееся IgE-опосредованным воспалением слизистой оболочки носа. Это заболевание имеет широкую распространенность и поражает около 10–30% населения мира: по подсчетам, АР отмечают у 1,4 млрд человек во всем мире (Schwindt C.D., Settipane R., 2012).

АР является наиболее распространенным видом хронического ринита и статистические данные свидетельствуют о том, что распространенность этого заболевания повышается. Тяжелые формы АР связаны со значительными нарушениями качества жизни, сна и производительности труда (Small P. et al., 2018).

Классическими симптомами АР являются заложенность носа, зуд в носу, ринорея и чихание. Тщательный сбор анамнеза, физикальное обследование и кожное тестирование на аллергены позволяют установить диагноз АР. При сборе анамнеза важно уточнить также частоту простудных заболеваний у пациента, так как многие пациенты не относят назальные симптомы к аллергическим и считают себя часто болеющими ОРВИ. Пероральные антигистаминные препараты II поколения и интраназальные кортикостероиды являются основой лечения.

При аллергическом рините многочисленные воспалительные клетки, в том числе тучные клетки, CD4 Т-клетки (преимущественно Th-2), В-клетки, макрофаги и эозинофилы, проникают в слизистую оболочку носа при воздействии стимулирующего аллергена (например частиц пылевого клеща, тараканов, перхоти животных, плесени или пыльцы растений), инфильтрируют слизистую оболочку носа. При этом Th-2 выделяют цитокины (например интерлейкины IL-3, IL-4, IL-5 и IL-13), которые стимулируют выработку IgE плазматическими клетками. Тучные клетки, в свою очередь, вызывают высвобождение медиаторов, таких как гистамин и лейкотриены, которые ответственны за расширение артериол, повышение проницаемости сосудов, зуд, ринорею, секрецию слизи и сокращение гладких мышц бронхов. Медиаторы и цитокины, высвобождаемые во время ранней фазы иммунного ответа на аллерген, запускают дальнейший клеточный воспалительный ответ в течение следующих 4–8 ч (поздняя фаза воспалительного ответа), что приводит к рецидивирующим симптомам (обычно заложенность носа), которые часто сохраняются длительно (Small P. et al., 2018).

Ранее АР считался локальным расстройством, поражающим носовые ходы. Современные данные указывают на то, что он может быть одной из составляющих системного заболевания дыхательных путей, вовлекающего весь дыхательный тракт. Существует ряд физиологических, функциональных и иммунологических взаимосвязей между верхними (нос, носовая полость, околоносовые пазухи, евстахиева труба, глотка и гортань) и нижними (трахея, бронхи, бронхиолы и легкие) дыхательными путями. Например, и верхние, и нижние дыхательные пути выстланы мерцательным эпителием, состоящим из реснитчатых и бокаловидных клеток. Попадание аллергена в верхние дыхательные пути не только приводит к местному воспалительному ответу, но также может привести к воспалительным процессам в нижних дыхательных путях, и это подтверждается тем фактом, что АР и БА часто сосуществуют. Следовательно, АР и БА во многих случаях, по-видимому, представляют собой комбинированное воспалительное заболевание дыхательных путей, и это необходимо учитывать для обеспечения оптимальной оценки и ведения пациентов с аллергическим ринитом (Small P. et al., 2018).

Обострения сезонного АР могут быть связаны с одним или нескольким видами пыльцевых аллергенов (таких как амброзия, различные травы или пыльца деревьев, чаще всего березы). Пациенты жалуются на чихание, заложенность носа, зуд в носу и носоглотке. Также в период обострения нередко возникают глазные симптомы: покраснение глаз и век, зуд и слезотечение. Лоратадин, по имеющимся данным, эффективно облегчает как назальные, так и глазные симптомы АР уже после первого приема и может быть рекомендован в терапии как сезонного, так и круглогодичного АР (Tenn M.W., 2018).

Есть ли место лоратадину в пульмонологической практике?

БА физической нагрузки характеризуется уменьшением ОФВ1 (объема форсированного выдоха за 1 с) более чем на 15% после тренировки или физической нагрузки. Признаки БА физической нагрузки отмечают у 70–80% детей с БА. Известно, что лоратадин обладает некоторым бронходилатирующим эффектом при аллерген-индуцируемой бронхоконстрикции. В исследовании оценивалось влияние лоратадина на выраженность симптомов БА физической нагрузки у детей (n=11). Дети принимали исследуемый препарат 3 сут по 10 мг 1 р/сут. После проведенной терапии у них замеряли ОФВ1, затем дети приступали к тренировке на беговой дорожке, а ОФВ1 повторно замеряли через 2; 5; 10 и 30 мин после тренировки. Лоратадин значительно снижал ОФВ1 после физической нагрузки, при этом он не предотвращал индуцированную физической нагрузкой бронхоконстрикцию, но значительно уменьшал ее выраженность (Baki A., Orhan F., 2001).

Антигистаминные препараты оказывают противокашлевое действие у пациентов с БА, постназальным затеком и АР. Повышенные уровни гистамина могут способствовать персистенции кашля у таких пациентов. В одном из исследований (n=28, из них 10 пациентов с ринитом, 7 с хроническим идиопатическим кашлем и 11 здоровых добровольцев) изучалось влияние лоратадина на кашель, вызванный раздражением кашлевых рецепторов. Для провокации кашля с помощью ультразвукового ингалятора распылялась дистиллированная вода. Лоратадин значительно снижал интенсивность кашля у пациентов с постназальным затеком и с необъяснимым хроническим кашлем, но не у здоровых добровольцев. При этом, по данным спирографии, он не оказывал виляния на функцию легких (Tanaka S. еt al., 1996).

Лоратадин в дерматологии

Аллергические реакции на укусы насекомых, включающие зуд, отек и покраснение места укуса, являются распространенной проблемой. Лоратадин — один из препаратов, эффективно и безопасно облегчающих эти симптомы как у взрослых, так и у детей (Foëx B.A., Lee C).

Наиболее часто от зуда и отека в месте укуса кровососущих насекомых страдают дети. Эффект лоратадина (0,3 мг/кг массы тела) был исследован у 28 детей в возрасте 2–11 лет с аллергией на комариные укусы. Установлено, что лоратадин уменьшал размер волдырей, возникших на месте укусов лабораторных комаров Aedes aegypti, на 45%. Интенсивность сопутствующего зуда (определялась по визуальной аналоговой шкале, ВАШ, 0–10 баллов) уменьшилась на 78% уже через 15 мин после приема лоратадина. При этом препарат переносился хорошо, побочные реакции не отмечены. Полученные результаты позволяют рекомендовать лоратадин для облегчения симптомов детям с аллергией на комариные укусы (Karppinen A. et al., 2000).

Другим дерматологическим заболеванием, в симптоматической терапии которого успешно применяется лоратадин, является крапивница.

Крапивница ― гетерогенное заболевание кожи, которое может быть острым или хроническим, интермиттирующим или персистирующим. Кроме того, она может возникать обособленно или в сочетании с другими сопутствующими заболеваниями, такими как ангионевротический отек. Крапивница обычно определяется как внезапное появление на коже зудящих папул с центральной припухлостью и окружающей эритемой, которые затем рассасываются без образования рубцов. Сыпь при этом может появляться на любой части тела и часто бывает полиморфной. Изолированная крапивница без ангионевротического отека отмечается примерно в 40% случаев, тогда как ангионевротический отек возникает одновременно с крапивницей до 40% случаев и по сути представляет собой распространение воспалительного процесса и отека в более глубокие слои кожи. Лоратадин может быть рекомендован как для симптоматической терапии острой крапивницы, так и для длительного приема при хронической крапивнице (Fine L.M., Bernstein J.A., 2016).

Потенциальные сферы применения лоратадина

Гиперпигментация кожи является серьезной дерматологической проблемой.

Считается, что различные типы иммунных клеток, включая тучные клетки, играют важную роль в меланогенезе. Различные воспалительные дерматозы могут вызывать поствоспалительную гиперпигментацию, влияя на функциональную активность меланоцитов. Кроме того, важная роль отводится медиаторам воспаления, таким как гистамин, простагландины и оксид азота. Было проведено исследование эффективности антагонистов h2-рецепторов, чтобы определить, ингибируют ли они меланогенез. Выявлено, что лоратадин, не оказывая цитотоксического действия, был особенно эффективен в этом отношении. Лоратадин подавляет тирозиназу в меланоцитах и снижает содержание меланина в меланоцитах, регулирует меланогенез посредством ингибирования меланогенных белков. Антимеланогенные эффекты лоратадина потенциально могут применяться в дерматологической практике (Moon H.R. еt al., 2019).

Другой сферой потенциального применения лоратадина является онкология. Эффект рентгенотерапии варьирует в зависимости от фазы клеточного цикла. В частности, клетки в фазе G2/M особенно чувствительны к воздействию радиации. Установлено, что in vitro лоратадин ингибирует рост опухолевых клеток, увеличивая долю клеток в фазе G2/M клеточного цикла, посредством изменения активности регуляторных белков. Предварительная обработка лоратадином клеток раковой опухоли толстой кишки повышала индуцированную радиацией цитотоксичность, тем самым повышая эффективность рентгенотерапии. Кроме того, ДНК-анализ выявил картину повреждения ДНК в клетках, обработанных лоратадином, в дополнение к таковому вследствие радиотерапии. Таким образом, противоопухолевый эффект лоратадина является многофакторным и данный препарат потенциально может применяться в качестве дополнительного лекарственного средства, повышающего чувствительность опухолевых клеток к облучению (Soule B.P., 2010).

Заключение

Лоратадин эффективно купирует симптомы АР и является одним из препаратов первой линии в симптоматической терапии данного заболевания. Было выявлено, что оральные антигистаминные препараты II поколения, в том числе лоратадин, эффективно уменьшают чихание, зуд и ринорею при регулярном приеме в период обострения заболевания или однократно перед воздействием аллергена (Small P. et al., 2018). АР патогенетически тесно связан с БА, и применение лоратадина целесообразно как при сочетании данных заболеваний, так и у пациентов с БА физической нагрузки. Корме того, он эффективно облегчает неназальные (глазные) симптомы у пациентов с АР. Лоратадин широко применяется в дерматологической практике, прежде всего в симптоматическом лечении крапивницы.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

Лора инструкция, цена в Моя Аптека

Аптечная сеть 9-1-1 Аптека низких цен Аптечная сеть «Бажаємо здоров’я» Аптечная сеть Мед-Сервис Аптечная сеть «Аптека Доброго Дня» Аптечная сеть D.S. Сеть Аптек «Рецептика» Галафарм ТОВ (Аптечна мережа) Аптечная сеть Здорова Родина Семья Аптек FARMACIA Аптечная сеть Виталюкс + Аптекарь Семья Аптек FARMACIA

Все аптечные сети:

Выберите сетьВітамін мережа аптекАптечная сеть ХустфармАптечная сеть Живая водаАптечная сеть СанитасАптечная сеть Факультет-ФармАптечная сеть Анри-фармАптечная сеть Сімейна аптекаАпечна мережа Фармація КПАптечная сеть «Народная аптека»Аптечная сеть «Аптека Не Болей!»Аптечная сеть Линда-ФармАптечная сеть ЕвроаптекаАптечная сеть «Країна здоров’я»Аптека КонваліяАптечна мережа СИНИЦЯАптечная сеть Рецепти ЖиттяГранд ФармАптечная сеть Моя АптекаПолюс Віта ППАптека найкращих цінАптечная сеть Экспрес-медАптечная сеть ДОМАШНЯЯ АПТЕЧКАТриоль Фірма ЛТДАптечна мережа ЗнахарІва-ФармАптечная сеть «Мировая аптека»Аптечная сеть «Аптека гормональных препаратов»Аптечна мережа Євразія Аптека 36,6Аптчная сеть «Знахідка»Аптечная сеть Аптека со знаком плюсАптечная сеть Альго-ФармАтечная сеть ЛедаАптечная сеть ЛекхимАптечная сеть БерегиняАптека №22Аптечная сеть ИНТЕРХИМАптечная сеть СодексоАптечная сеть ЕременкоАптечная сеть МедикусАптечная сеть Атом ППАптечная сеть Исток-ПлюсАптека Астрея ФармАПТЕКА Медтехніка №4Pharmacy VERUMАптека СІМА+ХОВП Медтехніка ТОВАптечная сеть ЧЕЛСІ +Аптечная сеть Канабис ФармАптечна мережа ТОВ «ТехМедСервіс»Аптечная сеть Укр ФармАптека Пульс 24Аптечная сеть Аптека 99Аптека «Аралия»Аптечная сеть ФАРМ-ИННейро-АптекаАптека ЛектаАптека ЛюпінАптека №1Аптека ЛюварАптека Мед-Фарм Бонікас-Фарм

Противоаллергический препарат Lora-ADGC, 20 таблеток

Общее описание:

Лекарство используется для лечения симптомов

• аллергического ринита, вызванного, например, сенной лихорадкой. Lora-ADGC снимает такие симптомы, как постоянное чихание, насморк или зуд в носу, жжение или зуд в глазах.
• крапивницы на коже. Лекарство снимает зуд, покраснение и уменьшает количество и размер волдырей.

Действие препарата длится целый день, так что вы можете на целый день забыть про аллергию.

Возраст:

От 2 лет и старше

Состав:

Основные ингредиенты

• 10 мг лоратадина

Дополнительные ингредиенты

• Стеарат магния
• Повидон К25
• Кукурузный крахмал
• Лактоза-1

Способ приема:

• Всегда принимайте лекарство в точности так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены в дозировке или необходимости приема.
• Обычная доза
  • Взрослые и дети старше 12 лет
    • 1 таблетка один раз в день
    • Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) или у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
  • Дети от 2-12 лет
    • Для массы тела более 30 кг: 1 таблетка один раз в день
    • При массе тела 30 кг или менее: ½ таблетки один раз в день
  • Пациенты с тяжелой печеночной дисфункцией
    • Взрослые и дети старше 30 кг: начальная доза: 1 таблетка каждые 2 дня
    • Дети весом 30 кг или менее: начальная доза: ½ таблетки через день

• Продолжительность применения
  • Принимайте лекарство до тех пор, пока симптомы сохраняются или по назначению врача.

Таблетку можно принимать независимо от приема пищи. Примите таблетку со стаканом воды.

Противопоказания:

Препарат не должен применяться, если у вас аллергия (гиперчувствительность) к лоратадину или любому другому компоненту.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Побочные эффекты:

• Как и все лекарства, оно может вызывать побочные эффекты, хотя и не у каждого пациента.
• Побочные эффекты возникают со следующей частотой:
  • Обычное лечение: от 1 до 10 случаев на 100 человек.
    • сонливость
    • головные боли
    • нервность
    • чрезвычайная усталость и сонливость
  • Изредка от 1 до 10 случаев на 1000 человек
    • бессонница
    • повышенный аппетит
  • Очень редко, менее чем в 1 случае на 10 000 человек
    • тяжелые аллергические реакции по всему организму
    • головокружение
    • ускоренное сердцебиение
    • тошнота
    • сухость во рту
    • гастрит
    • печеночная недостаточность
    • сыпь
    • выпадение волос

Передозировка:

• Пожалуйста, немедленно свяжитесь с вашим врачом
• Передозировка чревата сонливостью, учащенным сердцебиеним и головной болью.

Беременность и кормление грудью:

• Принимать лекарства во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.
• Обратитесь к вашему врачу за советом, прежде чем принимать какие-либо лекарства.

Дополнительно:

Если вы забыли принять лекарство: примите пропущенную дозу как можно скорее в тот же день. Затем продолжайте в соответствии с рекомендациями. Не принимайте двойную дозу, если с момента последней дозы прошел полный день.

• Пожалуйста, сообщите своему врачу
  • если у вас есть серьезные нарушения работы печени. Пожалуйста, обратите внимание на инструкции по дозировке.
  • если вы планируете сделать кожный тест. Прием следует прекратить по крайней мере за 48 часов до проведения кожных проб, так как это влияет на результаты.
• Дети до 2 лет
  • Продукт не рекомендуется для этой возрастной группы, так как его эффективность и безопасность не установлены.

• Вождение и использование машин
  • Поскольку прием лекарства может вызвать острое головокружение, вам следует управлять автомобилем в том случае, если на вас это не влияет.

Хранение:

В сухом, недоступном для детей месте

Производитель:

KSK-Pharma Sales AG, Германия

Срок годности:

03.2025

Страна производства:

Германия

Форма выпуска:

Лоратадин: руководство по применению, дозировке и побочным эффектам

Общее название: лоратадин (лоратадин)
Торговое название: Alavert, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadine, Dimetapp ND, ohm Allergy Relief, QlearQuil All Day & Night, Wal-itin ND
Класс препарата: Антигистаминные препараты

Медицинское освидетельствование Sophia Entringer, PharmD. Последнее обновление: 24 декабря 2020 г.

Что такое лоратадин?

Лоратадин — антигистаминный препарат, уменьшающий действие природного химического гистамина в организме.Гистамин может вызывать симптомы чихания, зуда, слезотечения и насморка.

Лоратадин используется для лечения чихания, насморка, слезотечения, крапивницы, кожной сыпи, зуда и других симптомов простуды или аллергии.

Лоратадин также используется для лечения кожной крапивницы и зуда у людей с хроническими кожными реакциями.

Предупреждения

Вы не должны принимать этот препарат, если у вас аллергия на лоратадин или дезлоратадин (Кларинекс).

Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке лекарства.Расскажите каждому из своих медицинских работников обо всех своих заболеваниях, аллергиях и обо всех лекарствах, которые вы принимаете.

Некоторые жевательные лекарственные формы лоратадина могут содержать фенилаланин. Поговорите со своим врачом перед использованием этих форм лоратадина, если у вас фенилкетонурия (ФКУ).

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство, если у вас заболевание печени или почек.

Перед приемом этого лекарства

Вы не должны принимать это лекарство, если у вас аллергия на лоратадин или дезлоратадин (Кларинекс).

Спросите у врача или фармацевта, безопасно ли вам использовать это лекарство, если у вас есть другие заболевания, особенно:

• астма;

• болезнь почек; или

• болезнь печени.

Ожидается, что лоратадин не причинит вреда нерожденному ребенку. Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

Лоратадин может проникать в грудное молоко, но считается совместимым с грудным вскармливанием.Сообщите своему врачу, если вы кормите ребенка грудью.

Некоторые формы лоратадина могут содержать фенилаланин. Перед приемом лоратадина проконсультируйтесь с врачом, если у вас фенилкетонурия (ФКУ).

Как мне взять лоратадин?

Используйте лоратадин точно так, как указано на этикетке, или в соответствии с предписаниями врача. Не используйте в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется. Лекарства от простуды или аллергии обычно принимают только на короткое время, пока симптомы не исчезнут.

Не давайте это лекарство детям младше 2 лет. Прежде чем давать ребенку лекарство от кашля или простуды, обязательно проконсультируйтесь с врачом. У очень маленьких детей смерть может наступить в результате неправильного употребления лекарств от кашля и простуды.

Лоратадин обычно принимают один раз в день. Следуйте инструкциям вашего врача.

Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте обычную таблетку . Проглотите таблетку целиком.

Отмеряйте жидкое лекарство с помощью прилагаемого дозирующего шприца, специальной дозирующей ложки или чашки для лекарств.Если у вас нет устройства для измерения дозы, попросите его у фармацевта.

Жевательную таблетку необходимо разжевать перед тем, как ее проглотить.

Для приема таблеток, распадающихся при пероральном введении (Кларитин РедиТаб, Алаверт):

• Храните таблетку в блистерной упаковке до тех пор, пока вы не будете готовы принять ее. Откройте упаковку и снимите фольгу. Не проталкивайте таблетку через фольгу, иначе вы можете повредить таблетку.

• Сухими руками извлеките таблетку и положите ее в рот.

• Не глотайте таблетку целиком. Дайте ему раствориться во рту, не разжевывая. При желании можно выпить жидкость, чтобы проглотить растворенную таблетку.

Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся или они ухудшатся.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если пришло время для следующей запланированной дозы.Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.

Симптомы передозировки могут включать головную боль, сонливость и учащенное сердцебиение.

Чего следует избегать

Следуйте инструкциям врача о любых ограничениях в еде, напитках или занятиях.

Лоратадин побочные эффекты

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас признаков аллергической реакции на лоратадин: крапивницы; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Прекратите использование лоратадина и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть:

• быстрый или неравномерный пульс;

• сильная головная боль; или

• ощущение головокружения, будто вы можете потерять сознание;

Общие побочные эффекты лоратадина могут включать:

Это не полный список побочных эффектов, которые могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Информация о дозировании

Обычная доза лоратадина для взрослых при аллергическом рините:

10 мг перорально 1 раз в сутки

Обычная доза для взрослых при крапивнице:

10 мг перорально 1 раз в сутки

Обычная детская доза для аллергического ринита:

От 2 до 5 лет: 5 мг перорально один раз в день (сироп)

6 лет и старше: 10 мг перорально один раз в день (таблетки, капсулы и распадающиеся таблетки)

Обычная детская доза для крапивницы:

От 2 до 5 лет: 5 мг перорально один раз в день (сироп)

6 лет и старше: 10 мг перорально один раз в день (таблетки, капсулы и распадающиеся таблетки)

Какие другие препараты повлияют на лоратадин?

Другие препараты могут взаимодействовать с лоратадином, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты.Сообщите каждому из своих медицинских работников обо всех лекарствах, которые вы принимаете сейчас, а также обо всех лекарствах, которые вы начинаете или прекращаете использовать.

Часто задаваемые вопросы

Дополнительная информация

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте лоратадин только по назначению.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Версия: 9.02.

Руководство по дозировке лоратадина + максимальная доза, корректировки

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 10 февраля 2021 г.

Применяется для следующих дозировок: 10 мг; 5 мг / 5 мл; 5 мг

Обычная доза для взрослых для:

Обычная детская доза для:

Дополнительная информация о дозировке:

Обычная доза для взрослых при аллергическом рините

10 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 10 мг / день

Применение: Временное облегчение симптомов, связанных с сенной лихорадкой или другими аллергиями верхних дыхательных путей (например,г., насморк, зуд, слезотечение, чихание, зуд в носу / горле)

Обычная доза для взрослых при крапивнице

10 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 10 мг / день

Применение: Временное облегчение симптомов, связанных с сенной лихорадкой или другой аллергией верхних дыхательных путей (например, насморк, зуд, слезотечение, чихание, зуд в носу / горло)

Обычная детская доза при аллергическом рините

От 2 до 5 лет: 5 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 5 мг / день

6 лет и старше: 10 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 10 мг / день

Применение: Временное облегчение симптомы, связанные с сенной лихорадкой или другими аллергиями верхних дыхательных путей (например,г., насморк, зуд, слезотечение, чихание, зуд в носу / горле)

Обычная детская доза при крапивнице

От 2 до 5 лет: 5 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 5 мг / день

6 лет и старше: 10 мг перорально один раз в день
-Максимальная доза: 10 мг / день

Применение: Временное облегчение симптомы, связанные с сенной лихорадкой или другими аллергиями верхних дыхательных путей (например, насморк, зуд, слезотечение, чихание, зуд в носу / горле)

Корректировка дозы для почек

Может потребоваться корректировка дозы; однако никаких конкретных рекомендаций предложено не было.Рекомендуется осторожность.

Коррекция дозы для печени

Может потребоваться корректировка дозы; однако никаких конкретных рекомендаций предложено не было. Рекомендуется осторожность.

Меры предосторожности

Безопасность и эффективность у пациентов моложе 2 лет не установлены.

Дополнительные меры предосторожности см. В разделе ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.

Диализ

Данных нет.

Другие комментарии

Рекомендации по применению :
-Этот препарат можно принимать с пищей или без нее.
-Составы пероральных растворов следует использовать с прилагаемой дозировочной чашкой.
-Растворимые таблетки (ODT) / оральные лиофилизаты следует открывать непосредственно перед нанесением на язык; Таблетке следует дать раствориться, и ее можно принимать с водой или без нее.

Требования к хранению :
— Капсулы, заполненные жидкостью: Беречь от замерзания.
-Жевательные, пероральные лиофилизаты и ODT: храните неоткрытые блистерные упаковки при температуре от 20 до 25 ° C.
-Таблетки для перорального применения: Беречь от влаги.

Совет пациенту :
— Сообщите пациентам, что это лекарство может вызывать сонливость, и им следует избегать вождения или работы с механизмами до тех пор, пока не будут обнаружены все эффекты препарата.

Часто задаваемые вопросы

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

взаимодействий с лоратадином — Средство проверки взаимодействий с Drugs.com

1. Лекарства от A до Z
2. Лоратадин
3. Взаимодействия

Всего известно 78 лекарств, с которыми взаимодействуют. лоратадин классифицируются как 0 основных, 68 умеренных и 10 второстепенных.

Взаимодействует ли лоратадин с другими моими препаратами?

Введите другие лекарства, чтобы просмотреть подробный отчет.

Наиболее часто проверяемые взаимодействия

Просмотр отчетов о взаимодействии лоратадина и перечисленных ниже лекарств.

• Major
• Умеренный
• Незначительный
• Неизвестно

Лоратадин алкоголь / взаимодействие с пищевыми продуктами

Имеется 1 взаимодействие с лоратадином алкоголь / пища

Взаимодействие с лоратадином при болезни

Существует одно заболевание, взаимодействующее с лоратадином, включая:

Подробнее о лоратадине

Сопутствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия

Эти классификации являются лишь ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.

Майор	Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная	Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только при особых обстоятельствах.
Незначительное	Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно	Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

Что нужно знать

Этот материал нельзя использовать в коммерческих целях, в больницах или медицинских учреждениях. Несоблюдение может повлечь за собой судебный иск.

ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ:

Что такое аллергия?

Аллергия — это реакция иммунной системы на вещество, называемое аллергеном. Ваша иммунная система считает аллерген вредным и атакует его.

Что вызывает аллергию?

У вас может быть аллергия в определенное время года или круглый год.Ниже перечислены распространенные виды аллергии:

• Сезонные воздушные аллергии случаются в определенное время года. Это также называется сенной лихорадкой. Пыльца деревьев, сорняков или трав — примеры аллергенов, которыми вы вдыхаете.
• Экологическая аллергия, переносимая воздухом. триггера, которыми вы можете дышать круглый год, включают пыль, плесень и шерсть домашних животных.
• Контактная аллергия включает латекс, содержащийся в таких предметах, как презервативы и медицинские перчатки. Аллергия на латекс может быть очень серьезной.
• Аллергия на укус насекомых может быть вызвана пчелами, шершнями, огненными муравьями или другими насекомыми, которые кусают или кусают вас. Аллергия на насекомых может быть очень серьезной.
• Пищевая аллергия обычно включает моллюсков, пшеницу и яйца. Некоторые продукты необходимо есть, чтобы вызвать аллергическую реакцию. Другие продукты могут вызвать реакцию при прикосновении к вашей коже или вдыхании.

Что увеличивает мой риск аллергии?

Аллергические реакции могут возникнуть в любой момент, даже если у вас раньше не было аллергии.У вас может развиться аллергия после более чем одного контакта с аллергеном. Аллергия чаще всего встречается у детей и пожилых людей, но аллергическая реакция может возникнуть у любого. Ваш риск также увеличивается, если у вас есть семейная история аллергии или заболевания, такого как астма.

Каковы признаки и симптомы аллергии?

• Легкие симптомы включают чихание и насморк, зуд или заложенность носа. У вас также могут быть опухшие, слезящиеся или зудящие глаза или кожный зуд.У вас может появиться опухоль или боль в месте укуса или ужаливания насекомого.
• Симптомы анафилаксии включают затрудненное дыхание или глотание, сыпь или крапивницу или сильную опухоль. У вас также может быть кашель, хрипы или головокружение. Анафилаксия — это внезапная опасная для жизни реакция, требующая немедленного лечения.

Как диагностируется аллергия?

Ваш лечащий врач спросит о ваших признаках и симптомах. Он или она спросит, с какими аллергенами вы сталкивались и были ли у вас когда-либо другие аллергические реакции.Он или она может заглянуть вам в нос, уши или горло. Вам может потребоваться дополнительное тестирование, если у вас развилась анафилаксия после воздействия триггера и последующей тренировки. Это называется анафилаксией, вызванной физической нагрузкой. Также вам могут понадобиться следующие тесты:

• Анализы крови используются для проверки признаков реакции на аллергены.
• Назальные тесты используются, чтобы увидеть, как ваши носовые ходы реагируют на аллергены. Также можно проверить образец вашей носовой жидкости.
• Кожные пробы могут помочь вашему лечащему врачу определить, на что у вас аллергия. Он нанесет небольшое количество аллергена вам на руку или спину, а затем уколет вашу кожу иглой. Он будет следить за тем, как ваша кожа реагирует на аллерген.

Как лечится аллергия?

• Антигистаминные препараты помогают уменьшить зуд, чихание и отек. Вы можете принимать их в виде таблеток или закапывать капли в нос или глаза.
• Противоотечные средства уменьшают заложенность носа.
• Стероиды уменьшают отек и покраснение.
• Местные процедуры помогают уменьшить зуд или отек. Вам также могут дать назальный спрей или глазные капли.
• Адреналин — это лекарство, используемое для лечения тяжелых аллергических реакций, таких как анафилаксия.
• Десенсибилизация заставляет ваш организм привыкать к аллергенам, которых невозможно избежать. Ваш лечащий врач сделает вам укол, содержащий небольшое количество аллергена. Он или она вылечит любую вашу аллергическую реакцию.Ваш врач будет постепенно вводить вам больше аллергена, пока ваше тело не привыкнет к нему. После этого лечения ваша реакция на аллерген может быть менее серьезной. Ваш лечащий врач сообщит вам, как долго делать прививки.

Какие шаги мне нужно предпринять при появлении признаков или симптомов анафилаксии?

• Немедленно введите 1 инъекцию адреналина только во внешнюю мышцу бедра.
• Оставьте выстрел на месте , как указано. Ваш лечащий врач может порекомендовать вам оставить его на время до 10 секунд, прежде чем снимать.Это помогает убедиться, что весь адреналин доставлен.
• Позвоните в службу 911 и обратитесь в отделение неотложной помощи по номеру , даже если после прививки симптомы улучшились. Не садись за руль. Возьмите с собой использованную инъекцию адреналина.

Какие меры предосторожности мне нужно предпринять, если я подвержен риску анафилаксии?

• Всегда держите при себе 2 инъекции адреналина. Возможно, вам понадобится вторая прививка, потому что адреналин действует только около 20 минут, и симптомы могут вернуться.Ваш лечащий врач может показать вам и членам семьи, как делать прививку. Проверяйте срок годности каждый месяц и заменяйте его до истечения срока.
• Создайте план действий. Ваш лечащий врач может помочь вам составить письменный план, объясняющий аллергию, и план действий в чрезвычайной ситуации для лечения реакции. В плане объясняется, когда делать вторую инъекцию адреналина, если симптомы возвращаются или не улучшаются после первой. Раздайте копии плана действий и инструкций по чрезвычайным ситуациям членам семьи и рабочему персоналу.Покажите им, как сделать укол адреналина.
• Будьте осторожны при тренировках. Если у вас была анафилаксия, вызванная физической нагрузкой, не занимайтесь спортом сразу после еды. Немедленно прекратите тренировки, если у вас появятся какие-либо признаки или симптомы анафилаксии. Сначала вы можете почувствовать усталость, тепло или зуд на коже. Если вы продолжите заниматься спортом, у вас может развиться крапивница, отек и серьезные проблемы с дыханием.
• Носите при себе удостоверение о медицинском предупреждении. Носите медицинские украшения или носите карточку с объяснением аллергии.Спросите у своего лечащего врача, где можно получить эти предметы.
• Сообщите всем поставщикам медицинских услуг об аллергии. Сюда входят стоматологи, медсестры, врачи и хирурги.

Как я могу справиться с аллергией?

• Используйте полоскание носа в соответствии с указаниями. Ежедневно промывать физиологическим раствором. Это поможет избавиться от аллергенов из носа. По возможности используйте дистиллированную воду. Вы также можете вскипятить водопроводную воду и дать ей остыть, прежде чем использовать.Не используйте воду из-под крана, которая не была кипяченой.
• Не курить. Симптомы аллергии могут уменьшиться, если вы не курите. Никотин и другие химические вещества в сигаретах и ​​сигарах могут вызвать повреждение легких. Обратитесь к своему врачу за информацией, курите ли вы в настоящее время и нуждаетесь в помощи, чтобы бросить курить. Электронные сигареты или бездымный табак по-прежнему содержат никотин. Перед использованием этих продуктов проконсультируйтесь со своим врачом.

Как предотвратить аллергическую реакцию?

• Не выходите на улицу при высоком содержании пыльцы, если у вас сезонная аллергия. Ваши симптомы могут улучшиться, если вы выходите на улицу только утром или вечером. Используйте кондиционер и часто меняйте воздушные фильтры.
• Избегайте пыли, меха и плесени. Часто пылесосите дом и пылесосите его. Вы можете носить маску, когда пылесосите. Держите домашних животных в определенных комнатах и ​​часто купайте их. Используйте осушитель (машину, снижающую влажность), чтобы предотвратить появление плесени.
• Не используйте продукты, содержащие латекс, если у вас аллергия на латекс. Используйте нелатексные перчатки, если вы работаете в сфере здравоохранения или в сфере приготовления пищи.Всегда сообщайте медицинским работникам об аллергии на латекс.
• Избегайте мест, привлекающих насекомых, если у вас есть укусы насекомых или у вас аллергия на укусы. На территории есть мусорные баки, сады и места для пикников. На улице не надевайте яркую одежду и не используйте сильные запахи.
• Предотвратить аллергическую реакцию, вызванную пищевыми продуктами. У вас может возникнуть реакция, если ваша еда не будет приготовлена ​​безопасно. Например, вам могут подать еду, которая коснулась вашей пищи-триггера во время приготовления.Это называется перекрестным заражением. Кухонные инструменты также могут вызвать перекрестное заражение. Вы также можете есть запеченную пищу, содержащую триггерные продукты, о которых вы не знаете. Прежде чем брать в руки или есть пищу, спросите, есть ли в продукте пища, вызывающая раздражение.

Для получения информации о признаках или симптомах анафилаксии звоните 911,

, например, затрудненное дыхание, отек во рту или горле или хрипы. У вас также может быть зуд, сыпь, крапивница или ощущение, что вы собираетесь упасть в обморок.

Когда мне следует немедленно обратиться за помощью?

• У вас покалывание в руках или ногах.
• Ваша кожа красная или покрасневшая.

Когда мне следует связаться со своим врачом?

• У вас есть вопросы или опасения по поводу вашего состояния или ухода.

Соглашение об уходе

У вас есть право помочь спланировать свое лечение. Узнайте о своем состоянии здоровья и о том, как его можно лечить. Обсудите варианты лечения со своими поставщиками медицинских услуг, чтобы решить, какое лечение вы хотите получать. Вы всегда имеете право отказаться от лечения. Вышеуказанная информация носит исключительно учебный характер.Он не предназначен для использования в качестве медицинского совета по поводу индивидуальных состояний или лечения. Поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом перед тем, как следовать любому лечебному режиму, чтобы узнать, безопасно ли оно для вас и эффективно.

© Copyright IBM Corporation 2021 Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях. Все иллюстрации и изображения, включенные в CareNotes®, являются собственностью A.D.A.M., Inc. или IBM Watson Health

, охраняемой авторским правом.

Узнать больше об аллергии

Сопутствующие препараты

IBM Watson Micromedex

Проверка симптомов

Симптомы и лечение

Справочник клиники Майо

Медицина.com Руководства (внешние)

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

Лоратадин: информация о лекарствах MedlinePlus

Лоратадин выпускается в виде сиропа (жидкости), таблетки и быстро распадающейся (растворяющейся) таблетки для приема внутрь. Обычно его принимают один раз в день с едой или без нее. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке упаковки и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.Принимайте лоратадин точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше или чаще, чем указано на этикетке упаковки или рекомендовано вашим врачом. Если вы приняли больше лоратадина, чем указано, у вас может возникнуть сонливость.

Если вы принимаете быстро распадающуюся таблетку, следуйте инструкциям на упаковке, чтобы извлечь таблетку из блистерной упаковки, не повредив таблетку. Не пытайтесь протолкнуть таблетку через фольгу. Вынув таблетку из блистерной упаковки, сразу же положите ее на язык и закройте рот.Таблетка быстро растворяется, и ее можно глотать с водой или без нее.

Не используйте лоратадин для лечения ульев с синяками или волдырями, необычного цвета или без зуда. Если у вас крапивница такого типа, позвоните своему врачу.

Прекратите прием лоратадина и обратитесь к врачу, если крапивница не улучшится в течение первых 3 дней лечения или если крапивница длится дольше 6 недель. Если вы не знаете причину появления крапивницы, обратитесь к врачу.

Если вы принимаете лоратадин для лечения крапивницы и у вас развиваются какие-либо из следующих симптомов, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью: затруднение глотания, речи или дыхания; отек во рту и вокруг рта или отек языка; хрипы; слюни; головокружение; или потеря сознания.Это могут быть симптомы опасной для жизни аллергической реакции, называемой анафилаксией. Если ваш врач подозревает, что у вас может возникнуть анафилаксия при крапивнице, он может назначить инъектор адреналина (EpiPen). Не используйте лоратадин вместо инъектора адреналина.

Не используйте это лекарство, если защитная пломба открыта или порвана.

Использование, дозировка, побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Включено в раздел МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ .

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Тромбоэмболические расстройства и другие сосудистые проблемы

Прекратите прием таблеток дроспиренона и этинилэстрадиола, если происходит событие артериального или венозного тромбоза (ВТЭ).

На основании имеющейся в настоящее время информации о DRSP-содержащие КОК с 0,03 мг этинилэстрадиола (то есть Ясмина), КОК, содержащие DRSP, могут быть связаны с более высоким риском венозного тромбоэмболия (ВТЭ), чем КОК, содержащие прогестин, левоноргестрел или некоторые другие прогестины.Сообщалось об эпидемиологических исследованиях, сравнивающих риск ВТЭ. что риск варьировался от нулевого до трехкратного. Перед начало использования дроспиренона и этинилэстрадиола у нового пользователя КОК или женщина, переходящая с контрацептива, не содержащего DRSP, рассмотреть риски и преимущества КОК, содержащих DRSP, в свете ее риска ВТЭ. Известные факторы риска ВТЭ включают курение, ожирение и семью. ВТЭ в анамнезе, помимо других факторов, противопоказывающих прием КОК [см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ].

В ряде исследований сравнивали риск ВТЭ для пользователи Yasmin (который содержит 0,03 мг EE и 3 мг DRSP) к риску пользователи других КОК, включая КОК, содержащие левоноргестрел. Те, что были требуемые или спонсируемые регулирующими органами, приведены в Таблице 1.

Таблица 1: Оценки (коэффициенты опасности) венозного Риск тромбоэмболии у текущих пользователей Yasmin по сравнению с пользователями перорального Противозачаточные средства, содержащие другие прогестины

Эпидемиологическое исследование (автор, год публикации) Изученное население	Продукт сравнения (все являются низкодозированными КОК; с ≤0.04 мг ЭЭ)	Коэффициент опасности (HR) (95% ДИ)
i3 Ingenix (Seeger 2007) Инициаторы, включая новых пользователей *	Все КОК, доступные в США на время проведения исследования †	HR: 0,9 (0,5–1,6)
ЕВРАС (Дингер 2007)	Все КОК, доступные в Европе на время проведения исследования ‡	HR: 0,9 (0,6–1,4)
Инициаторы, в том числе новые пользователи	Левоноргестрел / EE	HR: 1 (0.6-1,8)
«Исследование, финансируемое FDA» (2011 г.) Новые пользователи	Другие КОК, доступные в ходе исследования §	HR: 1,8 (1,3–2,4)
Все пользователи (т.е. начало и продолжение использования исследуемой комбинированной гормональной контрацепции)	Левоноргестрел / 0,03 мг ЭЭ Другие КОК, доступные в ходе исследования	HR: 1,6 (1,1-2,2)
		HR: 1.7 (1,4–2,1)
	Левоноргестрел / 0,03 мг EE	HR: 1,5 (1,2–1,8)
* «Новые пользователи» — комбинация гормонов не используется. контрацепция не менее чем за предыдущие 6 месяцев † Включает низкодозированные КОК, содержащие следующие прогестины: норгестимат, норэтиндрон, левоноргестрел, дезогестрел, норгестрел, медроксипрогестерон или этинодиол диацетат ‡ Включает низкие дозы КОК, содержащие следующие прогестины: левоноргестрел, дезогестрел, диеногест, хлормадинона ацетат, гестоден, ципротерона ацетат, норгестимат, или норэтиндрон §Включает низкодозированные КОК, содержащие следующие прогестины: норгестимат, норэтиндрон или левоноргестрел

Помимо этих «регуляторных исследований», другие исследования различных дизайнов.В целом, есть два перспективных когортные исследования (см. Таблицу 1): исследование безопасности после одобрения США Ingenix [Seeger 2007], Европейское исследование безопасности EURAS (European Active Исследование эпиднадзора) [Dinger 2007]. Расширение исследования EURAS, Долгосрочное активное наблюдение (LASS), не включали дополнительных субъектов, но продолжал оценивать риск ВТЭ. Существует три ретроспективных когортных исследования: одно исследование в США, финансируемое FDA (см. Таблицу 1), и два исследования в Дании. [Lidegaard 2009, Lidegaard 2011].Есть два исследования случай-контроль: голландское Анализ исследования MEGA [van Hylckama Vlieg 2009] и немецкое исследование случай-контроль [Дингер 2010]. Есть два вложенных исследования случай-контроль, в которых оценивался риск. нефатальных идиопатических ВТЭ: исследование PharMetrics [Jick 2011] и GPRD исследование [Паркин 2011]. Результаты всех этих исследований представлены в Рисунок 1.

Рисунок 1: Риск ВТЭ при применении дроспиренона и этинила Эстрадиол относительно СПГ-содержащих КОК (скорректированный риск #)

Коэффициенты риска отображаются в логарифмической шкале; коэффициент риска <1 указывает на более низкий риск ВТЭ для DRSP,> 1 указывает на повышенный риск ВТЭ для DRSP.
* Компаратор «Прочие КОК», включая СПГ-содержащие КОК
† LASS является продолжением исследования EURAS
# Некоторые поправочные коэффициенты обозначены надстрочным индексом буквы: а) в настоящее время заядлое курение, б) гипертония, в) ожирение, г) семья история болезни, e) возраст, f) ИМТ, g) продолжительность использования, h) история VTE, i) период включение, j) календарный год, k) образование, l) продолжительность использования, m) паритет, n) хроническое заболевание, o) сопутствующие лекарства, p) курение, q) продолжительность экспозиция, г) участок
(Ссылки: Ingenix [Seeger 2007] ¹ .ЕВРАС (Европейское исследование активного эпиднадзора) [Дингер 2007] ² . LASS (Долгосрочный Active Surveillance Study) [Dinger, неопубликованный документ в файле], исследование, финансируемое FDA. [Сидней 2011] ³ . Датский [Lidegaard 2009] ⁴ . Датский повторный анализ [Lidegaard 2011] ⁵ . Исследование MEGA [van Hylckama Vlieg 2009] ⁶ . Немецкое исследование «случай-контроль» [Dinger 2010] ⁷ . PharMetrics [Jick 2011] ⁸ . Исследование GPRD [Parkin 2011] ⁹ )

Хотя абсолютные ставки VTE увеличены для пользователей гормональных контрацептивов по сравнению с теми, кто их не использует, во время беременности показатели еще больше, особенно в послеродовой период (см. рис. 2).Риск ВТЭ у женщин, принимающих КОК, составляет от 3 до 9 на 10 000 человек. женщина-лет. Риск ВТЭ наиболее высок в течение первого года использования. Данные из крупное проспективное когортное исследование безопасности различных КОК предполагает, что это повышенный риск по сравнению с теми, кто не принимает КОК, является наибольшим во время первые 6 месяцев применения КОК. Данные этого исследования безопасности показывают, что наибольший риск

Рисунок 2: Вероятность развития ВТЭ

Если возможно, прекратите прием дроспиренона и этинилэстрадиола при минимум за 4 недели до и через 2 недели после серьезной операции или других операций известно, что у них повышенный риск тромбоэмболии.

Старт дроспиренона и этинилэстрадиола не ранее Через 4 недели после родов у женщин, не кормящих грудью. Риск послеродовая тромбоэмболия уменьшается после третьей послеродовой недели, тогда как риск овуляции увеличивается после третьей послеродовой недели.

Использование КОК также увеличивает риск артериального тромбозы, такие как инсульты и инфаркты миокарда, особенно у женщин с другие факторы риска этих событий.

Было показано, что

КОК увеличивают как относительное, так и приписываемые риски цереброваскулярных событий (тромботических и геморрагических инсультов), хотя в целом риск наиболее высок среди людей старшего возраста (> 35 лет возраст), гипертоники, которые также курят.КОК также увеличивают риск инсульта. у женщин с другими основными факторами риска.

Оральные контрацептивы следует применять с осторожностью у женщин. с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Прекратите прием таблеток дроспиренона и этинилэстрадиола, если они есть. необъяснимая потеря зрения, проптоз, диплопия, отек диска зрительного нерва или сетчатки сосудистые поражения. Немедленно проверьте наличие тромбоза вены сетчатки. [См. ADVERSE РЕАКЦИИ ]

Гиперкалиемия

Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола содержат 3 мг прогестинового DRSP, обладающего антиминералокортикоидной активностью, включая потенциал для гиперкалиемии у пациентов с высоким риском, сравнимый с дозой 25 мг спиронолактон.Дроспиренон и этинилэстрадиол противопоказаны. пациенты с состояниями, предрасполагающими к гиперкалиемии (т. е. почечная обесценение, печеночная недостаточность и недостаточность надпочечников). Женщины получают ежедневное долгосрочное лечение хронических состояний или заболеваний с помощью лекарств которые могут увеличить концентрацию калия в сыворотке, должны иметь их сыворотку Концентрация калия проверяется во время первого цикла лечения. Лекарства которые могут увеличивать концентрацию калия в сыворотке, включают ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, калийсберегающие диуретики, калий добавки, гепарин, антагонисты альдостерона и НПВП.

Рассмотрите возможность мониторинга концентрации калия в сыворотке крови Пациенты с высоким риском, принимающие сильный ингибитор CYP3A4 длительно и одновременно. Сильные ингибиторы CYP3A4 включают азольные противогрибковые средства (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол), ингибиторы протеазы ВИЧ / ВГС (например, индинавир, боцепревир) и кларитромицин [см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ].

Рак груди и репродуктивных органов

Женщины, которые в настоящее время болеют или переболели раком груди, должны не используйте таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола, потому что рак груди — это гормонально-чувствительная опухоль.

Имеются убедительные доказательства того, что количество КОК не увеличивается. заболеваемость раком груди. Хотя некоторые прошлые исследования показали, что КОК могут увеличить заболеваемость раком молочной железы, как показали недавние исследования. не подтвердил такие выводы.

Некоторые исследования показывают, что КОК связаны с повышение риска рака шейки матки или интраэпителиальной неоплазии. Однако, есть разногласия по поводу того, в какой степени эти выводы могут быть связаны с различия в сексуальном поведении и другие факторы.

Болезнь печени

Прекратить прием дроспиренона и этинилэстрадиола при желтухе. развивается. Стероидные гормоны могут плохо метаболизироваться у пациентов с нарушениями функция печени. Острые или хронические нарушения функции печени могут потребовать прекращение приема КОК до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся к норме и причинно-следственная связь КОК была исключена.

Аденомы печени связаны с приемом КОК. Оценка атрибутивного риска составляет 3.3 случая / 100 000 пользователей КОК. Разрыв печени аденомы могут вызвать смерть из-за внутрибрюшного кровотечения.

Исследования показали повышенный риск развития гепатоцеллюлярная карцинома у лиц, длительно принимающих КОК (> 8 лет). Тем не менее относительный риск рака печени у принимающих КОК составляет менее одного случая на миллион пользователей.

У женщин может развиться холестаз, связанный с приемом пероральных контрацептивов с холестазом, связанным с беременностью в анамнезе. Женщины с историей Холестаз, связанный с применением КОК, может вызвать повторение состояния при последующем применении КОК.

Риск повышения ферментов печени с сопутствующим Лечение гепатита С

Во время клинических испытаний комбинации против гепатита С схема приема лекарств, содержащая омбитасвир / паритапревир / ритонавир, с или без дасабувир, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз превышает верхний предел нормы (ВГН), включая некоторые случаи, превышающие ULN более чем в 20 раз, были значительно больше часто встречается у женщин, принимающих препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК. Прекратите прием дроспиренона и этинилэстрадиола до начала терапии комбинированный режим приема препаратов омбитасвир / паритапревир / ритонавир, с или без дасабувир [см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ].Дроспиренон и этинилэстрадиол можно возобновить примерно через 2 недели после завершения лечения с Режим комбинированного лечения гепатита С.

Высокое кровяное давление

Для женщин с хорошо контролируемой артериальной гипертензией, монитор артериальное давление и прекратите прием дроспиренона и этинилэстрадиола, если артериальное давление значительно повышается. Женщины с неконтролируемой артериальной гипертензией или гипертонией с При сосудистых заболеваниях не следует применять КОК.

Сообщалось о повышении артериального давления у женщин. прием КОК, и это увеличение более вероятно у пожилых женщин и с длительным продолжительность использования.Заболеваемость артериальной гипертензией увеличивается с увеличением концентрация прогестина.

Болезнь желчного пузыря

Исследования показывают небольшое повышение относительного риска развитие заболевания желчного пузыря у лиц, принимающих КОК.

Влияние на метаболизм углеводов и липидов

Тщательно контролировать женщин с преддиабетическим и диабетическим прием дроспиренона и этинилэстрадиола. КОК могут снижать уровень глюкозы непереносимость дозозависимым образом.

Рассмотрите альтернативные методы контрацепции для женщин с неконтролируемые дислипидемии.У небольшой части женщин уровень липидов будет отрицательным. меняется во время приема КОК.

Женщины с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом из-за этого может иметь место повышенный риск панкреатита при применении КОК.

Головная боль

Если женщина принимает дроспиренон и этинилэстрадиол развиваются новые повторяющиеся, постоянные или сильные головные боли, оцените вызвать и прекратить прием дроспиренона и этинилэстрадиола по показаниям.

Увеличение частоты или тяжести мигрени во время Применение КОК (которое может быть продромальным событием цереброваскулярного нарушения) может быть причиной немедленное прекращение приема КОК.

Нарушения кровотечения

Незапланированное (прорывное или внутрициклическое) кровотечение и кровянистые выделения иногда возникают у пациентов, принимающих КОК, особенно в первые три периода. месяцев использования. Если кровотечение продолжается или возникает после ранее регулярных циклов, проверьте причины, такие как беременность или злокачественные новообразования. Если патология и беременность исключены, нарушения кровотечения могут исчезнуть со временем или с изменением другой КОК.

На основе дневников пациентов из двух клинических испытания таблеток дроспиренона и этинилэстрадиола с участием 8-25% женщин испытали незапланированное кровотечение за 28-дневный цикл.Всего выбрано 12 предметов из 1056 (1,1%) прекращено из-за нарушений менструального цикла, включая межменструальное кровотечение, меноррагия и метроррагия.

Женщины, принимающие дроспиренон и этинилэстрадиол в таблетках кровотечения отмены могут не наблюдаться, даже если они не беременны. На основании дневников испытуемых из испытаний контрацепции до 13 циклов, от 6 до У 10% женщин были циклы без кровотечения отмены. Некоторые женщины могут столкнуться с постпиллярная аменорея или олигоменорея, особенно когда такое состояние было ранее существовавшие.

Если кровотечение отмены не возникает, рассмотрите возможность беременности. Если пациент не придерживался предписанного график дозирования (пропустил одну или несколько активных таблеток или начал их принимать в день позже, чем она должна), рассмотрите возможность беременности на момент первой пропущенной менструации и примите соответствующие диагностические меры. Если пациент соблюдает предписанный режим и пропускает два раза подряд месячные, исключить беременность.

Применение КОК до или во время беременности

Обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенный риск врожденных дефектов у женщин, которые использовали оральные контрацептивы до беременности. Исследования также не предполагают тератогенного эффекта, особенно что касается сердечных аномалий и дефектов сокращения конечностей, когда случайно взятые на ранних сроках беременности.

Применение оральных контрацептивов для побуждения кровотечение отмены не следует использовать в качестве теста на беременность [см. Использование в Конкретные группы населения ].

Депрессия

Женщинам с депрессивным анамнезом следует осторожно наблюдались и прекращали прием дроспиренона и этинилэстрадиола при депрессии рецидивирует в серьезной степени.

Помехи в лабораторных исследованиях

Использование КОК может изменить результаты некоторых лабораторных тесты, такие как факторы свертывания, липиды, толерантность к глюкозе и связывание белки. Женщинам, получающим заместительную гормональную терапию щитовидной железы, могут потребоваться повышенные дозы. гормона щитовидной железы, потому что сывороточные концентрации тироид-связывающего глобулина увеличиваются при применении КОК.[см. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ].

DRSP вызывает повышение активности ренина плазмы и плазменный альдостерон, индуцированный его умеренной антиминералокортикоидной активностью.

Мониторинг

Женщине, принимающей КОК, следует ежегодно посещать с врачом для проверки артериального давления и других показаний здравоохранение.

Другие условия

У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены может вызвать или усугубить симптомы отека Квинке.Хлоазма может иногда возникают, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины с склонность к хлоазме следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолета при приеме КОК.

Консультационная информация для пациентов

Посоветуйте пациенту прочитать «Пациент, одобренный FDA. маркировка. ( ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ) ”

• Посоветуйте пациентам, что курение сигарет увеличивает риск серьезных сердечно-сосудистых событий в результате приема КОК, и что женщины, которые старше 35 лет и курить не следует принимать КОК.
• Посоветуйте пациентам, что по сравнению с повышенным риском ВТЭ для лиц, не употребляющих КОК, лучше всего после первоначального запуска КОК или перезапуска (после 4-недельного или более длительного перерыва в приеме таблеток) тот же или другой КОК.
• Консультировать пациентов относительно информации о рисках ВТЭ при применении КОК, содержащих DRSP, по сравнению с КОК, содержащими левоноргестрел или некоторые другие прогестины.
• Посоветуйте пациентам, что таблетки Loryna ™ не защищают. против ВИЧ-инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передающихся половым путем.
• Консультировать пациентов по предупреждениям и мерам предосторожности. с КОК.
• Посоветуйте пациентам, что таблетки Loryna ™ содержат DRSP. Дроспиренон может увеличить калий. Пациентам следует рекомендовать информировать их поставщик медицинских услуг, если у него заболевание почек, печени или надпочечников, потому что использование таблеток Loryna ™ в этих условиях может вызвать серьезные проблемы с сердцем и здоровьем. Они также должны сообщить своему врачу, если: в настоящее время они проходят ежедневное длительное лечение (НПВП, калийсберегающие диуретики, добавки калия, ингибиторы АПФ, рецептор ангиотензина-II антагонисты, антагонисты гепарина или альдостерона) для хронического состояния или прием сильных ингибиторов CYP3A4.
• Сообщите пациентам, что таблетки Loryna ™ не показаны. во время беременности. Если беременность наступила во время лечения таблетками Лорина ™, проинструктируйте пациента прекратить дальнейший прием.
• Посоветуйте пациентам принимать по одной таблетке в день внутрь в в одно и то же время каждый день. Проинструктируйте пациентов, что делать, если таблетки пропущенный. См. Раздел «ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ВЫ ПРОПУСТИТЕ ПИЛЛЕТЫ» в ПАЦИЕНТЕ, УТВЕРЖДЕННОМ FDA. МАРКИРОВКА.
• Посоветуйте пациентам использовать резервный или альтернативный метод. контрацепции при использовании индукторов ферментов с КОК.
• Консультировать пациентов, кормящих грудью или желающих кормить грудью, что КОК могут снизить выработку грудного молока. Это менее вероятно возникают, если грудное вскармливание хорошо налажено.
• Проконсультировать любого пациента, который начинает принимать КОК в послеродовом периоде, и который еще не было менструации, использовать дополнительный метод контрацепции до тех пор, пока она принимала персиковые таблетки 7 дней подряд.
• Сообщите пациентам о возможной аменорее.Исключать беременность в случае аменореи в двух и более циклах подряд.

Доклиническая токсикология

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

В 24-месячном исследовании оральной канцерогенности на мышах вводили дозу с одним DRSP 10 мг / кг / день или 1 + 0,01, 3 + 0,03 и 10 + 0,1 мг / кг / день DRSP и EE, от 0,1 до 2-кратного воздействия (AUC DRSP) женщин, принимающих контрацептивная доза, наблюдалось увеличение карциномы железы Хардера в группе, получившей только высокую дозу DRSP.В аналогичном исследовании в крысы, получавшие 10 мг / кг / день только DRSP или 0,3 + 0,003, 3 + 0,03 и 10 + 0,1 мг / кг / день DRSP и EE, от 0,8 до 10 раз больше, чем у женщин, принимающих противозачаточные средства дозе увеличилась частота доброкачественных и полных (доброкачественных и злокачественные) феохромоцитомы надпочечников в группе, получавшей высокую дозу ДРСП. Исследования мутагенеза DRSP проводились in vivo, in vitro и никаких доказательств мутагенной активности не наблюдалось.

Использование в определенных группах населения

Беременность

Риск врожденных дефектов у женщины, непреднамеренно применяющие КОК на ранних сроках беременности.Эпидемиологические исследования и метаанализ не выявил повышенного риска генитальных или негенитальных родов. дефекты (включая сердечные аномалии и дефекты редукции конечностей) после воздействие низких доз КОК до зачатия или на ранних сроках беременности.

Применение КОК для индукции кровотечения отмены не следует использовать в качестве теста на беременность. КОК нельзя использовать во время беременность для лечения угрожающего или привычного прерывания беременности.

Женщины, которые не кормят грудью, могут начинать прием КОК не ранее чем через четыре недели после родов.

Кормящие матери

По возможности посоветуйте кормящей матери использовать другие формы контрацепции до тех пор, пока она не отлучит ребенка от груди. КОК, содержащие эстроген может снизить выработку молока у кормящих матерей. Это менее вероятно происходят после того, как грудное вскармливание станет устойчивым однако это может произойти в любое время у некоторых женщин. Небольшие количества пероральных противозачаточных стероидов и / или метаболитов присутствуют в грудном молоке.

После перорального приема 3 мг DRSP / 0.03 мг ЭЭ (Ясмин), около 0,02% дозы DRSP выделялось с грудным молоком послеродовые женщины в течение 24 часов. В результате максимальная суточная доза составляет около 0,003 мг DRSP для грудного ребенка.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность дроспиренона и этинилэстрадиола установлены у женщин репродуктивного возраста. Ожидается, что эффективность будет то же самое для постпубертатных подростков в возрасте до 18 лет и для пользователей 18 лет и старше. Использование этого продукта перед менархе не показано.

Для гериатрических больных

Дроспиренон и этинилэстрадиол не исследовались. у женщин в постменопаузе и не показан в этой группе населения.

Пациенты с почечной недостаточностью

Дроспиренон и этинилэстрадиол противопоказаны пациенты с почечной недостаточностью [см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

У субъектов с клиренсом креатинина (CLcr) от 50 до 79 мл / мин, уровни DRSP в сыворотке были сопоставимы с таковыми в контрольной группе с CLcr, ≥80 мл / мин.У субъектов с CLcr от 30 до 49 мл / мин сывороточный DRSP концентрации были в среднем на 37% выше, чем в контрольной группе. В кроме того, существует вероятность развития гиперкалиемии у пациентов с почечной недостаточностью. нарушение, уровень калия в сыворотке которого находится в верхнем референсном диапазоне, и кто одновременно с использованием препаратов сбережения калия [см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ].

Пациенты с нарушением функции печени

Дроспиренон и этинилэстрадиол противопоказаны пациенты с заболеваниями печени [см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].Среднее воздействие DRSP у женщин с умеренной печенью поражение примерно в три раза выше, чем у женщин с нормальная функция печени. Дроспиренон и этинилэстрадиол не изучались в женщины с тяжелой печеночной недостаточностью

Гонка

Не наблюдалось клинически значимой разницы между фармакокинетика DRSP или EE у японских женщин по сравнению с женщинами европеоидной расы [см. КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФАРМАКОЛОГИЯ ].

ССЫЛКИ

1.Сигер, Дж. Д., Лафлин, Дж., Энг, П. М., Клиффорд, К. Р., Кутоне, Дж., И Уокер, А. (2007). Риск тромбоэмболии у женщин, принимающих этинилэстрадиол / дроспиренон и другие пероральные контрацептивы. Акушерский гинекол 110, 587-593.

2. Динджер, Дж. К., Хайнеманн, Л. А., и Куль-Хабих, Д. (2007). Безопасность пероральных контрацептивов, содержащих дроспиренон: окончание результаты Европейского исследования активного наблюдения за оральными контрацептивами на основе на 142 475 женщин-лет наблюдения.Контрацепция 75, 344-354.

3. Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) и риск сердечно-сосудистых конечных точек. Сидней, С. (основной автор) http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM277384.pdf, по состоянию на 27 октября 2011 г.

4. Лидегаард, О., Локкегаард, Э., Свендсен, А.Л., и Аггер, К. (2009). Гормональная контрацепция и риск венозной тромбоэмболии: национальное последующее исследование. BMJ 339, b2890.

5. Лидегаард, О., Нильсен, Л.Х., Сковлунд, К.W., Скьельдестад, Ф.Э., и Локкегор, Э. (2011). Риск венозной тромбоэмболии от использования оральных контрацептивов, содержащих различные гестагены и эстроген дозы: датское когортное исследование, 2001–2009 гг. BMJ 343, d6423.

6. van Hylckama Vlieg, A., Helmerhorst, F.M., Vandenbroucke, J.P., Doggen, C.J., and Rosendaal, F.R. (2009). Венозный тромботический риск пероральных контрацептивов, влияние дозы эстрогена и Тип прогестагена: результаты исследования случай-контроль MEGA.BMJ 339, b2921.

7. Динджер, Дж., Ассманн, А., Мохнер, С., и Мин, Т.Д. (2010). Риск венозной тромбоэмболии и применение диеногест- и оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон: результаты немецкого исследования случай-контроль изучение. J. Fam Plann Reprod Health Care 36, 123–129.

8. Джик С.С., Эрнандес Р.К. (2011). Риск нефатальная венозная тромбоэмболия у женщин, использующих оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон по сравнению с женщинами, использующими оральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел: исследование случай-контроль с использованием данных о заявках в США.BMJ 342, д2151.

9. Паркин, Л., Шарплс, К., Эрнандес, Р.К., и Джик, С.С. (2011). Риск венозной тромбоэмболии у пользователей оральных контрацептивов содержащих дроспиренон или левоноргестрел: вложенное исследование случай-контроль, основанное на База данных исследований общей практики Великобритании. BMJ 342, д2139.

Лоратадин (Clarityn): антигистаминный препарат, снимающий симптомы аллергии.

Если вам или вашему ребенку назначили лоратадин, следуйте инструкциям врача о том, как и когда его принимать.Если вы купили лоратадин в аптеке или магазине, следуйте инструкциям, прилагаемым к упаковке.

Дозировка

Лоратадин выпускается в виде таблеток по 10 мг и жидкого лекарства (с маркировкой 5 мг / 5 мл или 1 мг / 1 мл). Вы можете принимать лоратадин с едой или без нее.

Обычная доза для взрослых составляет 10 мг один раз в день.

Дозы обычно ниже для людей с проблемами печени.

Для детей ваш врач будет использовать вес или возраст вашего ребенка, чтобы определить правильную дозу.

Как принимать

Лоратадин выпускается в виде таблеток двух разных типов — обычных и тающих во рту.

Проглатывайте обычные таблетки лоратадина, запивая водой, молоком или соком. Если на планшете есть надрез, вы можете сломать его пополам, если вам трудно проглотить его целиком. Не жуйте это.

Таблетки, растворяющиеся во рту, мгновенно растворяются на языке, не нужно пить. Будьте осторожны, чтобы не раздавить их, когда вынимаете их из упаковки.

Лоратадин в жидком виде легче принимать детям, чем таблетки.Лекарство будет поставляться с пластиковым шприцем или ложкой, чтобы помочь вам отмерить правильную дозу. Если у вас нет шприца или ложки, попросите его у фармацевта. Не используйте кухонную чайную ложку, так как она не даст нужного количества.

Таблетки лоратадина и тающие во рту таблетки разрешается принимать детям в возрасте от 2 до 12 лет, только если они весят 30 кг и более. Давайте детям жидкий лоратадин, если они весят менее 30 кг.

Когда принимать

Вам может потребоваться принимать лоратадин только в тот день, когда у вас есть симптомы, например, если вы подверглись воздействию триггерного фактора, такого как шерсть животных.Или вам может потребоваться принимать его регулярно, чтобы предотвратить симптомы, такие как сенная лихорадка весной и летом.

Что делать, если я забуду его взять?

Примите забытую дозу, как только вспомните, если только не пришло время для следующей дозы.